接種時期選定の参考 （新）
「3-1-1．自然免疫と獲得免疫」より、「メモリー細胞（免疫記憶細胞）」が作られる過程を３つ再掲します。
メモリー細胞が作られ、感染治癒後も残るところを紫色（パープル）のリングで囲ってみました。
新しい病原体による１回目の感染により、上図のような免疫応答の中で病原体の様々なエピトープ（特別なペプチド抗原）に対するメモリー細胞（ヘルパーＴ細胞、キラーＴ細胞、Ｂ細胞）が作られます。
病原体の種類によって異なるのでしょうが、作られたメモリー細胞は 数年 ～ 数十年 残るようです。
病原体に１度感染すると、免疫がついて、２度目は起こりにくくなったり、軽く治ることがあります。それは、治癒後も産生の続く抗体によるものだったり、メモリー細胞による迅速な対処によるものだったりするようです。
「ほぼ同じ病原体（変異型）」による２回目の感染の時、最初の段階では、初回感染時と同じような通常の免疫反応が進みます。
しかし、リンパ節で樹状細胞による抗原提示が始まると、免疫系は「効率的に（手抜きで）」対応しようとします。
「先の感染時の病原体と今回の病原体との共通エピトープ」を認識するメモリー細胞を選び出し、優先的に増殖させて対処させます。
「ほぼ同じ病原体（変異型）」の持つすべてのエピトープに対する反応が通常通りに進みますので、「１回目の感染時には無かった新しいエピトープ」に対するヘルパーＴ細胞、キラーＴ細胞、Ｂ細胞も樹状細胞から抗原刺激を受けます。
しかし、この先がいつもとは異なってきます。
新しいエピトープを担当するＢ細胞は、メモリーＢ細胞は作るのですが、大増殖して新しいエピトープに対応した抗体を多量に作ることはしないのです。
今回の感染症の期間中に抗体を大量に産生するのは、あくまで先の感染で残っていたメモリーＢ細胞から増えた連中なのです。彼らの担当するエピトープは、先の感染時の病原体と今回の病原体とで共通するエピトープです。
問題は、それが役立つ抗体かどうかです。共通だから役立つとは限りません。役立つ抗体であることも少なくありませんが、感染予防に有効でないエピトープであることも少なくありません。
ヘルパーＴ細胞やキラーＴ細胞でも似たようなことがおこっていると推測されますが、ＴＣＲが認識するのは長めのペプチド抗原であり、抗体が認識するペプチド抗原（立体構造も重要）よりも変異には強いと考えられています。
これがコロナやインフルエンザでよく見られるという「免疫刷り込み（≒ 抗原原罪）」です。